2026-05-13
吉林本土病例增加（吉林本土新增是怎么回事）
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国家卫健委:8日新增本土“53+111”
1、月8日0—24时吉林本土病例增加，国家卫健委公布新增本土确诊病例53例吉林本土病例增加，新增本土无症状感染者111例。具体数据及情况如下：本土确诊病例分布 内蒙古：37例 辽宁：11例 上海：4例 北京：1例 其中吉林本土病例增加，有10例由无症状感染者转为确诊病例（辽宁9例，北京1例）。
2、干细胞临床研究进展最新备案项目：近期新增11个干细胞临床研究项目完成国家卫健委备案，研究范围覆盖多种严重及难治性疾病，进一步扩大了干细胞技术的应用场景。研究机构布局：全国已有140家机构具备干细胞临床研究备案资质，形成覆盖科研、临床转化的完整链条，为技术落地提供支撑。
3、月15日《新闻联播》主要内容摘抄：1-2月份国民经济恢复好于预期。保面积、稳产量，春耕生产顺利推进。北京培育建设国际消费中心城市。各地多措并举，加强疫情防控。国家卫健委：昨日新增本土确诊病例3507例（吉林省3076例），本土无症状感染者1647例。
4、国家卫健委针对当前疫情防控形势和人群流行特征发布新版防护指南，重点场所和单位新增10类，重点人群强化10类防护要求，具体内容如下：重点场所和单位新增10类防护要求 新增场所：码头、口岸、棋牌室（麻将馆）、游船（观光船）、剧场、文化馆、体育场馆、奶茶店、教育培训机构、临时安置点。
5、我国于2022年9月报告首例猴痘输入病例，2023年6月起出现本土疫情，目前全国20多个省份已报告病例，存在新增本土续发疫情和隐匿传播风险。政策调整依据根据《中华人民共和国传染病防治法》相关规定，国家卫生健康委、国家疾控局结合疫情形势与防控需求，将猴痘作为新发突发传染病进行应对。
6、干细胞临床研究备案总体情况备案项目数量 截至2021年11月，全国通过国家卫健委备案的干细胞临床研究项目达111个，较此前新增11个项目。备案机构数量同步增长，全国已有140家机构获得干细胞临床研究备案资质。
国家卫健委和吉林省数据打架?通报已修正
国家卫健委与吉林省卫健委通报数据差异已修正吉林本土病例增加，差异源于吉林省卫健委对新增病例统计时间段吉林本土病例增加的调整吉林本土病例增加，将原统计在5月18日的3例确诊病例修正为5月19日0时-1时确诊。事件背景吉林本土病例增加：5月19日，国家卫健委通报5月18日0-24时吉林省新增本土确诊病例2例，而吉林省卫健委最初通报新增5例，数据差异引发关注。
吉林,国内首次大规模使用辉瑞冠病新药…
吉林省是国内首次大规模使用辉瑞新冠病毒治疗药（Paxlovid）的地区，该药物于3月20日晚紧急运抵长春，主要用于满足当地新冠疫情防控中的治疗需求。使用背景吉林省在3月1日至3月22日期间，本土累计确诊病例达18691例（不含无症状感染者），主要集中在长春市和吉林市。
中国国家药监局（NMPA）于2月11日应急附条件批准辉瑞公司口服小分子新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（商品名：Paxlovid）的进口注册，用于治疗伴有重症高风险因素的轻至中度新冠患者。批准背景与程序法律依据：NMPA根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序进行应急审评审批。
此次附条件批准Paxlovid进口，为国内新冠治疗提供了新的选择，尤其对于伴有重症高风险因素的轻至中度患者具有重要意义。但同时，也需关注其后续研究结果，以确保药物长期的安全性和有效性。
目前该药在国内的售价为2300元/盒。这一定价是从辉瑞公司采购药品后，加上必要的税费及运输配送等费用，按照成本确定的，并且是辉瑞该款原研药在全球的最低价。然而，这一价格仍然引发了热议，有人质疑其并不低，并担忧即使纳入医保，如果大规模使用，也会对医保造成沉重负担。
去年12月22日，辉瑞新冠口服药在美国紧急获批。美国食品暨药物管理局（FDA）表示，这款在美首个获批的新冠口服药，将用于治疗12岁及上民众，适合在感染新冠的初期服用。辉瑞发布的临床试验结果显示，如果在高风险成年人首次出现症状几天内给予治疗，住院或死亡风险将减少89%。
